Morbus Crohn und Urlaub ??????
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Hallo das ist ja super.
Wir mussten leider unseren Urlaub stornieren.wir wären am 8. Januar nach Mexiko geflogen aber ich hatte vor Weihnachten eine Darm OP wegen MC.Und so frisch operiert hat mir mein Doc das nicht empfohlen.
Aber naja was ich eigentlich sagen wollte,wir waren schon 3 Mal in der Domrep und Tunesien Griechenland usw. Doch der Urlaub hat mir wirklich gut getan auch essenstechnisch.Mein Doc hat auch gesagt es gibt keine speziale Diät für MC und man muss selbst herausfinden was man verträgt und was nicht.Das kommt auch mit dem Lauf der Zeit.Auf jeden Fall konnte ich alles essen im Urlaub sogar Südfrüchte die ich eigentlich nicht vertrage.
Man ist zwar mit MC etwas eingeschränkt,aber lassen uns das Reisen nicht nehmen.Ausser ich habe einen Schub dann lass ich es sein.
Schöne Grüsse
Vroni -
oh man,dass tut mir echt leid.
ich wünsche dir viel viel glück und gute erholung.
wir haben ja auch unseren sommerurlaub stornieren müssen,deshalb hatte ich jetzt auch echt angst das es nicht gut gehen würde.
vielleicht kannst du mich mal privat anschreiben wegen deiner op.
mich würde das sehr interessieren,da die ärzte meinen sohn auch operieren wollen,ich jedoch bis jetzt abgelehnt habe. -
@mara
wie alt ist Dein Sohn? Sicherlich sollte Vorsicht geboten sein, einen jungen Patienten einer Darm OP zu unterziehen wegen diesem Krankheitsbild, jedoch wenn keine Besserung in Sicht ist, sondern eine Verschlechterung, sollte man schon überlegen diesen Schritt in Erwägung zu ziehen, nicht das es noch schlimmer wird.
LG -
carstenW. wrote:
@mara
wie alt ist Dein Sohn? Sicherlich sollte Vorsicht geboten sein, einen jungen Patienten einer Darm OP zu unterziehen wegen diesem Krankheitsbild, jedoch wenn keine Besserung in Sicht ist, sondern eine Verschlechterung, sollte man schon überlegen diesen Schritt in Erwägung zu ziehen, nicht das es noch schlimmer wird.
LGhallo,
mein sohn ist grade 17 jahre geworden.
morbus crohn ist das erste mal ende mai 2007 aufgetreten also mit 16 jahren.nach den befunden ein sehr schwerwiegender crohn.
er hat jedoch keine schmerzen oder durchfälle (durchfall und blutungen nur im mai),war allerdings bis dezember 2007 6 mal im krankenhaus.
aber meist wegen der schlechten blutwerte.
ich habe die op bisher abgelehnt,da es ihm verhältnissmäßig gut geht. -
Habe im Urlaub eine Frau kennengelernt, die im Rollstuhl sitzt seit Geburt an und dazu auch MC hat. Wir waren in TN, wo ja viele an Durchfall leiden, die gesund sind. Ihr geht es dort blendend, nichts, sie kann alles essen, trinken. Seit sie wieder hier ist, geht nichts mehr, war jetzt auch schon wieder im Krankenhaus. Umgehen kann sie an sich ganz gut damit, aber es bleibt das warum. Warum ist es hier in D so schlimm und in Tunesien (was ja als Land des Durchfalls verschrien ist) super?
Gibt es eine Erklärung dafür? -
Es liegt daran weil Du im Urlaub Ruhe hast und abschalten kannst und zuhause hast Du den Alltag wieder.Es ist zwar nicht 100% bewiesen das die Krankheit von Stress und Psychische Belastung kommt aber ich glaub da ist was dran.Auch genetisch kann was dran sein.
Mir gehts im Urlaub einfach super und zuhause im Grossen und ganzen auch.Wir haben ein Blumengeschäft und zu Stosszeiten merk ich das schon.Bauchweh Durchfall usw. -
Hallo Mara,
erst mal schön zu horen dass in der Türkei alles gut geklappt hat. Ich habe jetzt auch schon seit 8,5 Jahren Morbus Chron und fahre aber milterweile auch jedes Jahr in Urlaub. Und dabei waren auch u.a. auch schon Bulgarien, Türkei, Dom.Rep und auch Ägypten. Sehr wichtig finde ich bei der Hotelauswahl dass die hygienischen Begebenheiten und auch die informationen über das essen in den Hotelbewertungen. Also ob viele Urlauber magenprobleme hatten.
Und wie pfronie schon geschrieben hat reagiert diese Krankheit sehr empfindlich auf Stress und psychische Belastungen. Alleine die Vorfreude auf einen Urlaub kann sich schon positiv auf den MC auswirken, wie ich bei mir selber auch schon gemerkt habe. Und wenn man weiß was man essen darf und was nicht dürfte auch ein Ägypten Urlaub relativ unproblematisch verlaufen. Nur bei einem Schub würde ich doch auf den Urlaub verzichten. Aber dafür gibts ja die Reiserücktrittsversicherung.Gruß
StephanPS: Schau dir doch mal folgendes Forum an: croehnchen-klub.de
Dort gibts ne menge Infos zum MC -
Hallo Stephan,
mit dem Stress,dass habe ich auch schon gedacht.
Mein Sohn bekam den Schub kurz vor den Sommerferien.
Montags bekam er die Ergebnisse der zentralen Prüfungen und Dienstag
ca.23 Uhr Durchfall und Blutungen.
Dabei waren die Ergebnisse der Prüfungen gut.
Aber ich habe mal gedacht ob das doch mit dem vorrausgegangenen Stress in der Schule zu tun hatte.Zum Urlaub muss ich sagen,dass wir es nur gewagt haben weil wir schon öfter in dem Hotel waren und ich genau über Sauberkeit usw. bescheid wußte.In ein neues Hotel hätte ich mich wohl nicht getraut.Und wir waren alle froh das wir geflogen sind.
Nach Ägypten würde ich mich allerdings nicht trauen.
Da hört man ja schon von gesunden Leuten das die nur Durchfall haben und mit der Sauberkeit ist es dort wohl auch nicht so toll.Liebe Grüße und alles alles Gute
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Hallo Mara,
ich habe seit 14,5 Jahren MC, OP's waren bei mir zum Glück noch nicht nötig, "Klopf-auf-Holz". Bei mir begann es mit 23 Jahren, 5 Monate nach der Geburt meines 2. Kindes und 3 Monate nach meiner Gallen-OP, ursprünglich wurde da auch ein Zusammenhang vermutet. Ich verreise jedes Jahr, USA, Tunesien, Türkei, zum Skifahren ..... Irgendwie habe ich das Gefühl, dass der Kopf eine Riesenrolle bei der Krankheit spielt, komischerweise muss ich im Urlaub seltener zur Toilette (daheim locker zwischen 5-12 mal, 90% der Zeit mit Durchfall, ob Schub mit Schmerzen oder nicht). Vielleicht sollte ich im Lotto gewinnen und immer auf Reisen sein
Bisher habe ich auch im Urlaub alles essen können, halte mich einfach an die Regeln, die auch für Touristen ohne MC gelten (Obst waschen, keine Eiswürfel...). Die Idee mit dem Ernährungsberater muss man für sich selbst ausprobieren, bei mir hat es nichts gebracht, es ist einfach ein ausprobieren. Ich vertrag z.B. Weintrauben nicht sonderlich gut, das vom Ernährungsberater empfohlene Vollkornbrot und -nudel usw. ebenfalls überhaupt nicht. Aber im Großen und Ganzen alles Sachen die man meiden kann. Meine Vorliebe für mexikanische Speisen toleriert mein Darm, zum Glück.
Stress beeinflusst die Krankheit auf jeden Fall negativ, aber anscheinend ist verreisen für mich kein Stress.
Immer im Gepäck habe ich meine Kortisontabletten, im Notfall fange ich mit 60 mg an, schlägt normalerweise auch innerhalb von Tagen an.
Nachdem ich im letzten Jahr von einem Schub in den nächsten gefallen bin (ausser im Urlaub, da gings mir gut), bin ich jetzt auf einer Dauertherapie mit 2,5 mg Kortison täglich, ist angeblich unter der "Ausschwemmdosis".Wenn man ein paar Grundregeln beachtet (Hygiene, Medikamente mitnehmen usw.) kann man auch mit MC (relativ) unbeschwert Urlaub machen.
LG
Sandy -
Hallo,
Ich habe zwar keinen Morbus Crohn , aber dafür seit 20 Jahren einen Morbus Bechterew und zusätzlich seit 2 Jahren Morbus Basedow und eine Endokrine Orbitopathie, und bedingt durch diese Erkrankungen noch diverse andere "Kleinigkeiten". :?
Alles , wie der MC , Autoimmunerkrankungen.
Mit allen meinen "Krankheiten" reise ich !Zugegeben vorher mache ich mir immer ein wenig Sorgen , ob es auch richtig ist. ABer dann geht es mir im Urlaub immer super gut ! So als ob ich die Krankheiten zu Hause lasse !Wichtig ist, dass immer alle und ausreichend Medikamente mit genommen werden . Auch die für den Notfall. ( ich brauche fast schon einen kleinen Koffer dafür)
Ich achte auch immer auf möglichst gute medizinische Versorgung vor Ort und gute Hotels !
Im Fall MC würde ich schon mit dem Arzt und ,wie schon geschrieben, mit einem speziellen Ernährungsberater sprechen .
Denn es gibt ja in den meisten Hotels eine sehr große Auswahl am Buffet, so dass man sich die Speisen aussuchen kann , die man gut verträgt.Sehr oft spielt auch die Psyche bei Erkrankungen des Autoimmunen Formkreises eine große Rolle. Im Urlaub ist man entspannt und lässt die Seele baumeln. Mir hat es wie gesagt immer gut getan und ich hatte bis jetzt 3xauf Holz klopf keine nennenswerten Beschwerden .
Was ich sagen möchte ist, dass man sich durch Krankheiten nicht klein kriegen lassen darf. Wenn man auf alles schöne verzichtet, gibt man auf und das Leben ist nicht mehr Lebenswert. Man muss MIT der Krankheit leben , nicht für sie.
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Ria wrote:
Hallo zusammen,
hat von euch Leidensgenossen schon jemand Erfahrung mit einer Zusatz-
bahndung beim Heilpraktiker, oder Fußreflexzonenmassage o.ä. gemacht.
RiaHallo Ria,
ja, ich habe vor einem guten Jahr eine Behandlung bei einer Heilpraktikerin versucht. Muss allerdings dazu sagen, dass ich viele Jahre in der Schulmedizin tätig war und dem Ganzen etwas mehr als skeptisch gegenüber stand. Am Anfang hatte ich dennoch den Eindruck, dass die Behandlung super anschlug, leider ließ das nach ca. 6 Wochen nach und, egal was wir probierten, es trat keine auch noch so geringe Besserung mehr ein, im Gegenteil, ohne meine "normalen" Medikamente ging es mir richtig schlecht. Für mich war das also nichts, allerdings soll das nicht heißen, dass es bei jemand anderen genauso sein muß. Jetzt schluck ich halt wieder jeden Tag mein Cortison und kann, zumindest halbwegs, gut leben.Lg
Sandy -
carsten du darfst
Im November 07 hatte ich eine RJT unter hochdosiertem Cortisonschutz, wegen EO .
Op wollte ich nicht, wegen dem Bechterew, wegen Gefahr NSD und Stimmbandnerv Verletzungen, sowie eventuell zuviel verbleibendem Restgewebe bei Near Total-op !
Nach über einem Jahr relativ hochdosirtem Thyreostatika ,ständig supp.TSH erhöhten TRAK mit keiner Aussicht auf Remission, entschieden 2 Nuk´s mein HA und ich , das eine RJT gemacht werden soll.
Jetzt bin ich am einstellen und warte das die SD entgültig schlapp macht. :? Struma hat sich schon verkleinert... Bin schon LT am schlucken. -
sorry Kessy, jetzt muß ich mal zur Abwechslung fragen. Was ist RJT u. EO? Das Risiko der Stimmbandnervverletzung ist aber recht klein. Die Gefahr der Recureens-Parese liegt im Durchschnitt unter 5 %. Sicherlich sollte man ein Haus wählen, die spezialisiert sind auf dem Gebiet. Dies wird i. d. R. bei guten Häusern durch Stimmulierung des Nerves überprüft (wir machen die SD OPs ca. 640 mal pro Jahr als mit führendes Struma Haus
). Auch bei der Lagerung zur OP ist beim Bechterew besonders zu achten. Aber wenn es so noch geht = auch ok. -
Hallo Carsten
RJT = Radiojod Therapie.
Das Schildrüsengewebe wird mittels radioaktiven Jod zerstört.
Hier ist der Vorteil, dass das gesammte SD Gewebe bei ausreichender Dosierung ,wird im Vorfeld durch Testmessungen bestimmt, komplett zerstört wird ,ohne Gefahr zu laufen die Nebenschildrüse oder den Stimmbandnerv zu verletzen.
Der Zerstörungsprozeß kann allerdings bis zu 1 Jahr dauern.Leider ist die Gefahr der Recureens-Parese höher als die offiziellen 5% !Trotz Überwachung des Nervs.
Vor allem aber ,verbleibendes Restgewebe(welches durch den Basedow sofort nachwächst !) und versehentliche Nebenschildrüsenentfernungen sind sehr häufig.
Im übrigen benötigt der Basedow mehr als die Struma OP ! Eigentlich muß Total operiert werden , wegen der NSD geht aber nur near total.
EO = endokrine Orbitopathie, welche ja direkt im Zusammenhang steht zum B. Basedow. Jedoch ein eigenständiges Krankheitsbild ist.
